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2月8日,国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版修正版)》,对比第五版,只修改了利巴韦林的用法用量:
经全国新型冠状病毒肺炎医疗救治专家组充分讨论,考虑到大剂量利巴韦林的安全性,将其使用剂量调整为:成人,500mg/次,每日2至3次静脉输注。
此前第五版,利巴韦林的用法用量为成人首剂4g,次日每8小时一次,每次1.2g,或8mg/kgiv,每8小时一次。
利巴韦林首次出现在《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版)》,“老药”被重视,重回大众视野,今天我们就来再次熟悉这位“老朋友”。
利巴韦林
利巴韦林(Ribavirin)又名病毒唑,1986年被批准用于临床,是一种广谱抗病毒药物,属合成核苷类药,对许多DNA和RNA病毒均有抑制作用。
(利巴韦林分子式)
禁 忌: 根据药品说明书提示:对本品过敏者,孕妇禁用。 美国食品药品监督管理局(FDA)警示:本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1 mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。
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(一)适应症
用于呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。
(二)注意事项
1、注射液需用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。
2、利巴韦林主要通过肾脏排泄(61%),当肌酐清除率(Crcl)<50ml/min时应慎用。
3、严重贫血、肝功能异常者慎用。
4、老年人不推荐使用。
5、注意监测肝、肾功能,血常规。
(三)药物相互作用
1、与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
(四)不良反应
常见的不良反应有贫血、皮疹、乏力等,停药后即消失。
较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
一篇文献报道,湖北省药品不良反应监测中心2006年6月~2018年6月间,收集了1071例利巴韦林不良反应/事件(ADR/ADE)报告,统计分析后显示:所致ADR/ADE临床表现复杂多样,但主要为皮疹和过敏样反应,严重者可出现过敏性休克和血液系统损害。
加拿大的一项研究中,144例SARS病毒感染患者中有126例使用了利巴韦林,该研究肯定了利巴韦林的治疗作用,但是也指出治疗中利巴韦林所出现的明显的不良反应,研究表明利巴韦林不良反应明显与所用剂量过大有关。有49%的患者血红蛋白下降,其中76%的患者发生了溶血。有40%的患者转氨酶升高,14%的患者心动过缓,4%的患者咽痛。18%的患者因不良反应而中断了治疗。这也提示我们在对新型冠状病毒的应用中,一定掌握好使用剂量,严防剂量过大所导致的不良反应发生。
参考文献:
[1] 新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版修正版),国家卫生健康委员会
[2] 利巴韦林注射液药品说明书
[3] 曹依群.利巴韦林在严重急性呼吸综合征中的应用[J].第二军医大学学报, 2003(07):121-122.
[4] 郭洁茹张锦文赵丽,1071例利巴韦林不良反应/事件分析[J],药物流行病学杂志2019,28(04),245-249
[5] Booth CM, Matukas LM , Tomlinson GA, et al. Clinical features and short - term outcomes of 144 patients with SARS in the Greater To ronto Area [ J ]. J AMA , 2003, 289( 21): 2801-2809